色盲是一种遗传性视觉障碍，有色盲问题的群体在五彩斑斓的世界中只能看到有限的色彩。以红绿色盲群体为例，他们无法准确辨识红、绿等颜色，这不仅影响了其日常生活，还可能在某些职业领域造成障碍。随着现代医学技术的不断进步，第三代试管婴儿技术为色盲的防控带来了新的希望。那么，这一先进的技术是否能够帮助子代避免色盲的发生呢？

美国HRC生殖中心在第三代试管婴儿技术的运用上展现出了极高的专业性，且这里的专家们对于该技术拥有独到而深刻的见解，在本文当中，美国HRC权威专家将带您了解第三代试管婴儿技术在规避色盲等遗传病方面的作用。

色盲是怎样遗传的？

色盲，作为一种X连锁隐性遗传病，其发病与否受X染色体上两对特定基因的控制——红色盲基因与绿色盲基因。对于男性而言，由于他们仅拥有一条X染色体，因此只需携带其中一个色盲基因即可患病。而对于女性，由于拥有两条X染色体，只有当两条染色体上都携带致病的等位基因时，她们才会表现出色盲的症状。

基于这些遗传规律，当夫妻中男方为色盲患者，女方正常时，他们的儿子将不会受到影响，而女儿则可能成为色盲基因的携带者。若女方为色盲患者，男方正常，那么他们的后代中，男孩将有50%的概率发病，而女孩则要么完全正常，要么有50%的概率成为色盲基因的携带者。而当夫妇双方均为色盲患者时，他们的女儿有50%的概率成为患者，同样也有50%的概率仅为携带者；而他们的儿子则有50%的概率完全正常，另50%的概率则会发病。

赴美做第三代试管婴儿可以避免色盲的遗传吗？

经美国HRC专家介绍，第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）是一项非常先进的胚胎植入前遗传学检测技术。通过此技术考验的胚胎，移植后着床相对顺利，不易流产，宝宝出生后的健康也很有保障。

PGS技术是针对于胚胎内部所有染色体进行筛查的技术，可以准确检测染色体是否存在罗氏易位、平衡易位、微缺失等情况；PGD技术检测的目标是特定的基因突变点，根据突变点，可以准确判断出遗传病的种类。PGS/PGD技术可以帮助检测包括色盲在内的近300种遗传病，美国HRC专家以PGS/PGD技术检测的结果为参考依据，帮助排除异常的胚胎，保障了被移植胚胎是健康的，从而杜绝了将色盲基因传递给子代。

做第三代试管婴儿会伤害胚胎吗？

在第三代试管婴儿技术中，囊胚外围的细胞被用作检测的样本来源。因此，这一技术对被检测的胚胎提出了特定的要求，即必须能够提供4-8个细胞以供检测使用。美国HRC的专家们之所以选择在囊胚阶段进行检测，其中一个重要的考虑因素便是细胞的数量。值得注意的是，尽管囊胚的细胞数目已经增长到了一百多个，它仍然是一个极其微小的生命体。因此，在提取细胞的过程中，所使用的设备和操作者的经验都显得至关重要。

在美国HRC，细胞切片的制作是一项精细而严谨的工作，全程在胚胎实验室中完成。这个实验室在卫生方面有着严格的标准，全天候保持无菌无尘的环境，同时温度和气压也维持在恒定的状态。此外，实验室还配备了先进的科研仪器，如纺锤体观察系统、显微操作系统以及激光破膜仪等，以确保检测过程的准确性和高效性。值得一提的是，帕萨迪纳、恩西诺、新港滩、圣地亚哥的胚胎实验室均已经获得了FDA、CAP、CLIA的官方认证，这标志着它们在PGS/PGD检测以及其他体外环节方面均具备了高质量开展的能力。

从经验的角度来看，美国HRC的试管专家们均毕业于高等医学研究学府，并具备二十年以上的临床研究经验。他们对PGS/PGD检测的操作过程了如指掌，能够在提取细胞时确保不损伤内细胞团的结构。外滋养层在未来将发育为胎盘，而内细胞团则发育为胎儿。因此，保障内细胞团结构的完整性对于胚胎的健康发育非常重要。

美国HRC在三十余年当中已经完成了五万多个试管婴儿成功案例，活产率已经提升到89.8%，对当前众多生育难题都具备相对完善的解决方案，是海内外生育群体的优选之路。