染色体疾病是一种严重的遗传性疾病。罹患染色体疾病的人群进行生育时，宝宝发生发育畸形、智力低下等情况的概率会成倍增加。所以，染色体检查格外重要。

染色体异常的原因：

1、物理原因：电离辐射会导致染色体不分离，如电脑、微波炉、手机等电磁场会导致人类的细胞染色体易位、缺失等。欧盟一个跨国科研小组在实验室的研究中发现，手机等电子产品产生的电磁场，能使人类细胞染色体发生断裂。

2、化学原因：人们日常生活中接触的如农药和有毒化学品、汽车尾气中燃烧不完全形成的有害物质等化学物质，会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起人体染色体畸变。

3、生物原因：主要是病毒感染，以及误食霉变的食物，如食品中添加化学物质、蔬菜中残留农药等。

4、母龄效应：染色体异常的几率会随着女性年龄的增大而增加，进而出现染色体易位或不分离等情况。

5、遗传因素：染色体异常也表现为家族性倾向，说明染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病则可能会导致染色体不分离，如甲状腺原发性自身免疫抗体等。

染色体是细胞核中载有遗传基因的物质，染色体的好坏将直接决定下一代的健康。临床上染色体检查的目的是为了发现染色体是否有异常、诊断由染色体异常所引起的各种疾病，保证宝宝的健康。

锦欣国际（梦美生命）美国 HRC-Fertility生殖医疗中心专家表示，高龄产妇（35岁以上生育宝宝的女性）体内的卵子染色体异常率会增高。所以，高龄产妇在生育前一定要做染色体检查。如果检查结果显示染色体已经发生了变异，为了宝宝的健康，专家建议女性不选择自然受孕，而选择美国第三代试管婴儿技术助孕。因为自然受孕导致不健康宝宝出生的可能性非常大。

先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，能在移植前对囊胚进行优选，以此实现优生优育。美国先进的PGS基因筛查技术运用的是全新一代NGS基因测序技术，具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否存在异常，还能准确到染色体上细小的微缺失。所以在筛查了囊胚23对染色体的结构和数目后，能剔除不良的囊胚，选出优质健康的囊胚。PGD基因诊断技术能对囊胚染色体上基因突变点进行针对性的诊断，查看其是否携带有遗传缺陷的基因或导致特定疾病的基因突变，诊断囊胚是否存在异常，然后再择优移植，防止遗传性疾病的下行。目前，美国先进的PGD技术已经可以对血友病、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等近300种遗传疾病进行准确诊断，有效避免胎儿受到遗传性疾病的影响，从基因层面保障囊胚的健康。

除大龄生育女性外，以下人群也有必要进行染色体检查：

1、生殖功能障碍者：有不孕症、习惯性流产和生育过畸形胎儿历史的夫妇。

2、曾经生育过染色体异常宝宝的生育需求家庭：一般染色体异常起源于父母，宝宝多发畸形和智力低下等。

3、长期接触X线、有毒物质的人群

4、孕期服用抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒的人群

5、反复发生原因不明流产的人群

6、唐氏筛查有异常的患者、有恶性血液病的患者

赴美做试管，锦欣国际（梦美生命）HRC专家会根据生育需求双方的身体条件来量身定制试管方案，接着匹配女性卵巢功能和卵泡储备量进行科学可控的促排卵，并在用药过程中实时监测女性的身体反应和卵泡发育情况，及时调整用药剂量，避免女性发生卵巢过度刺激，在保障女性身体健康安全的情况下提高获卵数量和质量。

在女性取卵当天男性自行完成取精，之后专家会运用美国全新梯度精子洗涤技术将精浆中的多余和有害成分去除，然后运用单精子注射技术将精卵完好结合，实现99.9%的受精率。继而专家会将受精卵置于高端胚胎实验室中培育五天，至其形成由一百多个细胞组成的囊胚，之后提取囊胚的外围细胞进行PGS/PGD基因检测，再挑选出健康的囊胚植入到调理好的子宫中，从而提高试管成功率，帮助实现优生优育。